周冰 季建业卫生署12日公告称，由于生产过程出现质量缺陷，辉瑞公司将召回抗真菌注射剂Eraxis的一批次产品。受影响产品由Ben Venue公司生产。 Eraxis的中文药品译名为阿尼芬净，中文商品译名为助霉飞。卫生署在上月23日曾公布，欧洲及美国药物监管部门在生产质量管理规范的联合巡查中，发现Ben Venue在美国厂房北翼大楼的质量管理系统出现问题。 卫生署确认共有13款药剂制品由Ben Venue生产，助霉飞是有问题产品中的一款，问题产品规格为100毫克，注册编号：HK-57097。为确保安全，卫生署回收该批问题产品。 据了解，该批产品是去年2月进口，共有2000盒，产品的有效期到明年1月。目前已供应给医管局和私立医院，也已出口到澳门和其他地区。 13日上午，记者发现，助霉飞这款药在天津市河东区光华医院有售，价格一盒3750元。但工作人员表示，由于价格昂贵，购买的患者很少。 不过，辉瑞公司相关工作人员在接受记者采访时却表示，这款药品在中国没有上市，境内销售的应该都是由代理商私下以非正规渠道引入的，因此不会进行全面召回。 13日上午，解放军306医院药剂科副主任称，助霉飞已经应用于内地临床，但主要针对霉菌性血液病，由于这种疾病非常少见，所以对助霉飞的使用也非常少。 大学第一医院感染疾病科的于岩岩教授表示，念珠菌是一种很常见的真菌，可能感染到皮肤和血液，而后者因为与脏器关联，感染情况相对严重。针对真菌感染的临床药物目前约有二十种以上，普通感染一般不会选用该药。 念珠菌病是由念珠菌属尤其是白色念珠菌引起的一种真菌病。念珠菌既能皮肤和黏膜，又能累及内脏。 念珠菌病高危人群包括免疫系统受损患者、干细胞或接受者以及接受化疗或导尿管放置的患者、接受外科手术的患者、长期接受抗菌药物治疗的患者及重症监护室中的患者等。（记者 林晨音 尹晓琳）聚会活动图片制作http://store.eqxiu.com/h2/list/sc891415a895415.html。
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